2013年4月27日 · 最近想用millipore超滤离心管做细胞培养上清的蛋白浓缩的实验,定了几支4ml、50KD的管子,因为是散装没有说明书,无从下手,于是上网查找相关资料。
欲分离细菌培养液中的蛋白33-38kd,想用超滤的方法分离其中的大分子蛋白(100-200kd),可否选择50kd的膜?
2014年5月10日 · 我们实验室也有这种超滤浓缩管,应该先用灭菌的去离子水在小套管里轻轻吹打,然后加入灭菌的去离子水离心大概20分钟,接着加入70%的乙醇离心20分钟,最后用灭菌的去离子水封住套管的过滤膜,4摄氏度保纯。
我想对我的蛋白提取液进行脱盐,然后再浓缩,想去做双向电泳。因为是新手,所以向各位高手求教:1 我的目的蛋白是55kd,盐浓度比较高,用什么方法脱盐呢?
我做原核表达,蛋白在包涵体中,我用尿素溶解后,过ni柱,然后把过完柱的样品用超滤管超滤,将溶解液换成生理盐水 ...
个人感觉: 1. 首先需确认是否发生了沉淀,如果储存前有进行分装,那么可取少量解冻观察一下,有时不一定是沉淀而是高浓度蛋白结冻时的正常现象;
要用分泌型蛋白做Western blot,想加药物刺激后分别从细胞的和细胞上清液中提取蛋白。
利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。